Rocktober-postkassen!

Fortell oss hva du vet, og spør oss om det du vil vite, om Downs syndrom!
Oktober er Downs syndrome awareness month, eller Rocktober, som vi i Norsk Nettverk for Downs Syndrom (NNDS) liker å kalle det.

Vi vil finne ut mer om hva folk tror de vet om Downs syndrom, så vi håper du i denne postkassen vil dele dine tanker og antagelser med oss.

Foto av liten jente med downs som smiler og viser to tomler opp

Myter, fordommer og fakta

Nå vil vi gjerne få invitere alle i Norge, som ikke har Downs syndrom, til å tenke litt rundt hvordan det er å ha Downs syndrom i Norge i dag.

Det finnes mange klisjeer om Downs syndrom og hvordan det er å ha Downs syndrom.

Har du tenkt på hvordan det er å leve med disse fordommene og «merkelappene» i hverdagen?

Illustrasjon snakkebobler

Hva tenker du om Downs syndrom?

Vi i NNDS vil gjerne vite hva du tror og tenker om det å ha Downs syndrom!

Her er det ingen feil svar, men mange muligheter til å utvide horisonten og riste på inngrodde fordommer.

Dine innspill vil bli brukt (helt anonymt) til et webinar og en artikkel der vi oppsummer hva folk flest tror.

Hva tror du?

Svar på våre 9 spørsmål om Downs syndrom her, og still ditt eget spørsmål til slutt!
Svar så ærlig som mulig, vi vil kun vite hva du tror.

Trinn 1 av 10

10%

 

 

 

Illsutrasjon av en lyspære/hjerne

Få med deg paneldebatten!

I slutten av oktober vil vi invitere til et online arrangement. Der vil et panel bestående av blant annet personer med Downs syndrom, fagfolk og familie, svare på spørsmålene dine og diskutere litt rundt myter og fakta om Downs syndrom. Mer om dette arrangementet komme snart.

Bli med – og husk å sende inn dine svar innen
23. september 2020.

Takk for hjelpen!

Vi setter stor pris på at du ville dele din ærlige mening med oss!

Om du vil bidra enda mer til riktig kunnskap om Downs syndrom kan du vipse valgfritt beløp til 84 535.

Du kan også bli medlem i NNDS. Et familiemedlemskap eller støttemedlemskap koster kr. 150 per år. En liten pris for deg, som betyr mye for oss.